Nevýhody genetického testování

Vzhledem k nedávným objevům nových genů a vývoji nových metod testování se dostupnost genetického testování dramaticky zvýšila. Několik společností nyní nabízí genetické testování přímo na spotřebitele, pomocí něhož jednotlivci mohou poslat vzorek tamponu nebo slin a získat výsledky týkající se stovek genetických stavů, a to bez doporučení lékaře nebo jiného lékaře. Vedle pozitivních aspektů genetického testování existují také určité nevýhody.

Video dne

False Security

Lidé, kteří neobdrží přiměřené informace nebo rady ohledně omezení genetického testování, mohou falešně předpokládat, že výsledek negativního testu eliminuje jejich riziko vzniku choroba. Mnoho genetických testů kontroluje nejběžnější genové mutace, které jsou zodpovědné za onemocnění, ale nevylučují možnost, že by osoba vyvinula onemocnění.

Zbytečná úzkost

Na druhé straně získání pozitivního genetického testu nemusí nutně znamenat, že osoba bude mít onemocnění. "Je velmi důležité, aby osoba věděla, jaký druh testu prošla a jaké jsou omezení tohoto testu, "říká Melissa Trantová, genetická poradkyně. Mezi screeningovými a diagnostickými testy existuje zásadní rozdíl. Screeningová zkouška, jako je rozbor krve testem AFP, který mnoho žen podstoupí během těhotenství, naznačuje, že dítě bude mít určité podmínky, ale neříká jistě, zda je dítě postiženo. Diagnostický test na druhé straně poskytuje konečné výsledky a může obecně řídit stav uvnitř nebo ven. Někteří lidé zmatení významu screeningového testu diagnostickým testem a v důsledku toho mohou být velmi nervózní, pokud obdrží pozitivní výsledek testu. Přiměřené poradenství před a po testech o tom, co test může a nemůže odhalit, a jaké jsou další kroky v případě, že se test ukáže jako pozitivní, jsou nezbytné pro prevenci nežádoucí úzkosti.

Obavy z diskriminace

Navzdory federálním a státním zákonům, které chrání před možnou diskriminací v oblasti zdravotní péče, mnoho lidí, kteří uvažují o genetickém testování, se obává možnosti, že jejich výsledek může negativně ovlivnit jejich pojistitelnost. Tempo rozvoje nových genetických testů může předcházet schopnosti zákonodárců zjistit všechny potřebné ochrany.

Někteří lidé si ani neuvědomují, že oni nebo jejich děti podstupují genetické testy. Například všechny státy provádějí screening novorozenců pro různé genetické podmínky, jejichž cílem je odhalit ty podmínky, které by měly prospěch z rychlé léčby. Ve většině případů však nejsou matky požádány, aby poskytly souhlas s těmito testy, a nejsou informovány o tom, co se stane, pokud by test měl být pozitivní. Oni také pravděpodobně nevědí, zda vzorek DNA dítěte bude uchováván a kým po ukončení testování.

Někteří jedinci, kteří vědí, že jsou ohroženi genetickým onemocněním, jako je Huntingtonova nemoc, mohou podle Klitzmana (J. Genet., 2010) vynechat požadované testování kvůli jejich strachu z genetické diskriminace.