Seznam onemocnění a kardiovaskulárních onemocnění

Poruchy spojené s pohlavním stykem, také známé jako onemocnění spojená s X, se týkají defektů chromozomu X, které jsou zděděné a způsobují určité nemoci. Podle MedlinePlusu jsou onemocnění spojená s X spojena nejčastěji u mužů, jelikož mají pouze jeden chromozom X, zatímco ženy mají dva X chromozomy. Nemoci, jako je srpkovitá anémie, mohou být také zděděny prostřednictvím autosomálních (ne-pohlavních) chromozomů. X-spojená onemocnění a srpkovitá anémie jsou řízeny různými způsoby.

Video dne

Křehký X-syndrom

Křehký X-syndrom je choroba spojená s X, která slouží jako nejběžnější forma mentální retardace u mužů, říká MedlinePlus.

Specifické příznaky křehkého syndromu X zahrnují hyperaktivitu, velkou velikost těla, prominentní čelist s velkým čelem nebo ušima, velké varlata a zamezení kontaktu s očima.

Bohužel neexistuje žádná léčba pro zvládnutí křehkého syndromu X, ale výchova a trénink může být přínosem pro křehké pacienty se syndromem X.

Beckerova svalová dystrofie

MedlinePlus říká, že Beckerova svalová dystrofie je stav, kdy se svaly nohou a pánev stávají časem oslabené. MedlinePlus říká, že Beckerova svalová dystrofie postihuje tři až šest z každých 100 000 mužů ve Spojených státech.

Specifické příznaky Beckerovy svalové dystrofie zahrnují únava, ztrátu rovnováhy, problémy s chůzí v důsledku slabosti nohou nebo pánevního svalstva, časté pády a ztráta svalové hmoty. Toto onemocnění může také vést k nedostatečné koordinaci, ztrátě rovnováhy a potížím s dýcháním. Symptomy Beckerovy svalové dystrofie se obvykle vyskytují u lidí, kteří jsou starší 12 let.

U pacientů trpících svalovou dystrofií Becker neexistuje žádná léčba. Steroidní léky mohou zmírnit příznaky, nicméně, zatímco fyzická terapie může pomoci posílení svalů a invalidních vozíků a nohy ramen může pomoci s mobilitou.

Srdeční buněčná anémie

Na rozdíl od Beckerovy svalové dystrofie a křehkého X-syndromu, srpkovitá anémie je autosomální recesivní dědičná porucha, při které oba rodiče přenášejí defektní gen na své dítě. Toto je onemocnění, ve kterém jsou červené krvinky srpovité a mohou bránit krevním oběhům.

Příznaky srpkovité anémie zahrnují nízké hladiny červených krvinek (anémie), únavu, dušnost, žloutnutí kůže a kostí, hrudník, bolest žaludku nebo kloubů. Srdeční buněčná anémie může také vést k častým infekcím, zpožděnému růstu, bledé kůži, otokům rukou nebo nohou a slabosti rukou, nohou a nohou.

Antibiotika, jako je penicilin, léky proti bolesti a hydroxyurea, mohou být použity k léčbě srpkovitých onemocnění.Penicilin lze použít k léčbě infekcí a hydroxymočovina může být použita ke snížení bolesti, neboť podporuje růst fetálního hemoglobinu, což je složka nesoucí kyslík v krvi. Transfuze krve, kyslíková terapie a transplantace kostní dřeně jsou dalšími způsoby léčby srpkovité anémie.